敏儿安T21无创产前DNA检测香港中

选择产前检查往往令妈妈感到两难，因为诊断性测试(如抽羊水)的准确度虽高，但要承受流产的风险。相反，传统的筛选测试(如B超)较安全，但准确度较低。

那么该怎么选择呢？答案当然是选择香港敏儿安T2产前检测！

那么，什么是敏儿安T2产前检测？包含了哪些方面检测呢？

敏儿安T2expressTM的出现打破在流产风险和筛查准确率选择的两难局面，让妈妈体验一次既安全而且准确性99.9%的产前检查。测试技术采用最新的基因分析科技，确保高准确率及安全。与传统入侵手术相比，此技术能在更早期得知测试结果，而且不涉及流产风险。此技术被全球超过60个国家采用。

●胎儿0周可测试

●只需抽孕妇身上静脉血，过程不需简单安全

●属于非入侵性、无创、准确、快速、简单的测试，对母亲和胎儿都没有伤害，也没有流产风险

●准确性超过99.9%

●抽血后3-5个工作天便能得知报告

.鉴定胎儿性别

2.建议35岁或以上的高龄产妇特别要做

3.B超扫描检查有发现异常，怀疑染色体异常的孕妇

4.曾经生育过染色体异常胎儿的孕妇

5.第一孕期、第二孕期(四指标、五指标)筛检为高风险的孕妇

6.夫妇双方有罗伯逊平衡性转位(RobertsonianTranslocation)

7.有想了解宝宝状况的孕妇

三体综合征有：

.T3巴陶氏综合症

发病率：:

症状：通常有多种先天缺陷，大部份只能活几个月

2.T8爱德华氏综合症

发病率:

症状：通常有多种先天缺陷，大部份只能活几个月

3.T2唐氏综合症

发病率:

症状：智力和发育迟缓

性染色体相关疾病有：

4.性染色体相关分析:45,X0(Turnersyndrome)染色体单体征

发病率:

症状：①心脏和血管畸形②颈侧和颈后皮肤松弛③小手和脚的浮肿等。

5.性染色体相关分析:47,XXY(Klinefeltersyndrome)柯林非特氏症

发病率:～/。

症状：本病患者的睾丸小而硬，乳房发育呈女性型乳房。一部分患者(约/4)有智力低下，一些患者还有精神异常及患精神分裂症倾向。

6.性染色体相关分析:47,XXX(TripleX)本病又称为超雌综合症

发病率:

症状：大约有2/3病智力稍低，并有患精神病倾向。

7.性染色体相关分析:47,XYY(Jacobsyndrome)超雄综合症

发病率:到

症状：82%的智商比年龄相仿的兄弟姐妹稍低但不明显

8.p36deletionsyndrome相关的微缺失分析p36缺失症候群

发病率:

症状：视力与听觉上的障碍,癫痫(79%);脑萎缩(8%);多小脑回畸型,约44%的会出现心脏结构上的缺损.

9.2q33.deletionsyndrome相关的微缺失分析

发病率-3:00

0.Angelmansyndrome相关的微缺失分析天使综合症

发病率-3:00

症状：脸上常有笑容，缺乏语言能力、过动，且智能低下。

.猫呜症候群Cri-du-Chatsyndrome相关的微缺失分析“猫叫综合症”

发病率:00

症状：体重轻、小头、小颜、小喉头、哭声似猫叫，其智力迟钝、斜视、眼距宽、先天心脏病、高腭弓、掌纹异常、指趾过长等。

2.22qdeletionsyndrome(includeDiGeorgesyndrome)相关的微缺失分析

发病率:4

症状：心脏畸形及以T淋巴细胞数量减少为主的免疫功能异常是影响预后的关键因素。

3.Langer-Giedionsyndrome相关的微缺失分析毛发鼻指骨综合症

发病率:6

症状：先天畸形

4.Prader-Willisyndrome相关的微缺失分析，愉快木偶综合征

发病率:

症状：隐睾-侏儒-肥胖-智力低下

由香港中文大学出具报告！3-5个工作天便能得知结果！

无创DNA检测敏儿安T2有意者可预约

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