重大疾病条款脊髓小脑变性症克雅

时间:2021-3-8来源:诱发病因 作者:佚名 点击:

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脊髓小脑变性症

条款

脊髓小脑变性症为一组以小脑萎缩和共济失调为主要临床特点的疾病。必须符合所有以下条件:

(1)脊髓医院诊断,并有以下证据支持:

①影像学检查证实存在小脑菱缩;

②临床表现存在共济失调、语言障碍和肌张力异常。

(2)被保险人运动功能严重障碍,自主生活能力完全丧失,无法独立完成六项基本日常生活活动中的三项或三项以上。

脊髓小脑变性

脊髓小脑变性症是以运动失调为主要症状,病理学上是以小脑及其传入、传出途径的变性为主的疾病,临床主要特征为肢体共济失调和构音障碍。

该病从本质上来讲属于一种遗传性疾病

就目前的医学水平而言,已经可以通过基因检测查出最终会不会得这个病。该病虽然是遗传疾病,可以通过基因检测能测出来。但是基因检测不能作为保险拒赔的依据,因为这个遗传疾病不同于先天性的心脏病生下来就能被发现;这种病通常要到30-40岁才发病表现症状。

脊髓小脑变性症的诊断

1,影像(ct/核磁)提示小脑已经萎缩

2,症状表现“共济失调、语言障碍”

理赔条件

1,影像(ct/核磁)提示小脑已经萎缩

2,症状表现“共济失调、语言障碍”

3,六项日常基本生活技能至少不能完成3项

能不能理赔主要看发病的严重程度,从发病到符合理赔基本需要5年左右甚至更长的时间。

克雅氏病

条款形式A

指一种传染性海绵状脑病,临床表现为快速进行性痴呆、肌阵挛和特征性脑电图变化。医院的专科医生根据WHO诊断标准明确诊断,并且被保险人永久不可逆丧失自主生活能力,无法独立完成六项基本日常生活活动中的三项或三项以上。

条款形式B

指一种不可治愈的脑部感染,导致急剧而渐进性的智力功能与活动衰退。须由专科医生根据临床测试、脑电图和影像结果作出诊断,并发现被保险人出现神经系统异常及严重的渐进性痴呆。

克雅氏病又叫朊蛋白病,是一种中枢神经系统的慢性进行性的传染性疾病,是一种人畜共患的疾病

临床特征:

患者主要表现为缓慢出现一种进行性的认知功能下降、痴呆、肌阵挛、共济失调等,往往见于中年以后发病,起病较慢,一些患者的潜伏期可以达到30年。克雅氏病可以通过接触患者的体液、血液或者手术器械等传染,预后较差,一旦发病,很多患者在1-2年内死亡。

克雅氏病VS老年痴呆:

老年痴呆是因为身体自身产生的“蛋白垃圾-淀粉样蛋白”

而克雅氏病的朊蛋白是从动物身上传染到人的身上

朊蛋白仅仅存在于感染牛的脑袋和脊髓中,平常吃牛肉是没有问题的。

理赔条件

条款形式A

临床诊断+6项自主生活能力不能完成3项及以上

条款形式B

临床诊断+没有明确衡量指标的神经系统异常及痴呆

小医寻保



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